克雷格•梅洛的资料照片。新华社发



安德鲁•法尔的资料照片。新华社发

　　美国人安德鲁•法尔和克雷格•梅洛１０月２日脱颖而出，成为本年度诺贝尔生理学或医学奖得主。

　　他们将在今年１２月１０日颁奖典礼上分享１０００万克朗（将近１４０万美元）奖金。梅洛打算把其中一部分捐献给慈善机构，而法尔说“我还没有任何想法”。

　　据新华社１０月２日电　虽然奖项名目既涉及生理学，也涉及医学，但针对本年度两位获奖者及其成果，欧美媒体无不把今年这一奖项称为诺贝尔医学奖。

　　当然，论实际效用，法尔和梅洛以针对核糖核酸（ＲＮＡ）的干扰机制为研究课题，以遗传学为切入点，却以医学运用最具有现实意义和潜在价值。

法尔：像是在做梦

　　因为宣布获奖消息的瑞典处于北欧，与美国所处北美之间存在时差，法尔得知自己获奖时不足凌晨５时，处于睡眠状态。

　　“我还在睡觉，”法尔告诉一名美联社记者，“一名诺贝尔奖评审委员会的绅士（给我）打来电话。我最初非常兴奋；事实上，我并没有听清楚对方的姓名，因为我刚刚醒来。”

　　“随后，我觉得自己一定是在做梦，或者对方打错了电话”。

　　最终让这名现年４７岁美国斯坦福大学生物学教授“定心”的因素，是诺贝尔奖评审委员会借助于因特网发布的消息。

　　他特别指出，他与梅洛合作所获成果的背后，是其他研究人员作出的努力，包括“创建基础设施、基础理论，让我们得以涉足这一领域，从事实验……”

梅洛：我们还年轻

　　与法尔的反应不同，梅洛以另一种方式表达相同的感觉。

　　“我有一种模糊的感觉，（获得诺贝尔奖）这件事可能会发生，”梅洛告诉路透社记者。“但我只有４５岁，所以，我觉得，即使获奖，也应该在１０年或者２０年以后。”

　　梅洛向美联社记者强调，他与法尔“都还相当年轻”，而他们所发表的获奖成果只是８年前、即１９９８年才发表。

　　当然，身为马萨诸塞大学分子医学教授，他认为，获得世界顶尖医学奖确实“是件令人惊异的好事情。我还没有来得及真正体会。”

　　两名研究人员因此将在今年１２月１０日颁奖典礼上分享１０００万克朗（将近１４０万美元）奖金。

　　至于这笔奖金的用途，梅洛告诉记者，他打算把其中一部分捐献给慈善机构；而法尔在美国东部时间早晨７时接受采访时似乎对自己能够获得现金奖励不知所措，回答说，“我还没有任何想法”。

评委：奖基本原理

　　诺贝尔科学类奖项历来注重奖励获得多年验证的研究结果，此次把医学奖授予８年前在英国《自然》杂志发表相关成果的法尔和梅洛，似有违惯例。

　　对此，瑞典卡罗林斯卡医学院诺贝尔生理学或医学奖评审委员会主席约兰•汉松解释说，“我们奖励发现某项基本原理……而（法尔和梅洛发现的）那项原理已经为全世界其他科学家所验证。它已获得正式确认，现在已是（为它）颁布一项诺贝尔奖的时候。”

　　两名美国获奖者的成果，名为核糖核酸（ＲＮＡ）干扰机制，就此开创了一个研究新领域，有望让植物、动物和人体的特定基因受到抑制或进入休眠状态，遏制有害病毒和基因变异的影响。

　　诺贝尔奖评委之一埃尔娜•默勒还是指出，核糖核酸干扰迄今已对制药业和生物技术工业产生巨大影响。她举例说，至少有一家美国制药企业，眼下完全是依据这一原理生产药品。

链接
各奖项揭晓时间

　　２００６年诺贝尔奖评选活动昨日在瑞典首都斯德哥尔摩拉开帷幕，美联社报道了诺贝尔奖各奖项评选结果的详细公布时间：

　　１０月２日公布诺贝尔生理学或医学奖，最早公布时间为北京时间下午５点３０分。

　　３日公布诺贝尔物理学奖，最早公布时间为北京时间下午５点４５分。

　　４日公布诺贝尔化学奖，最早公布时间为北京时间下午５点４５分。

　　９日公布诺贝尔经济学奖，最早公布时间为北京时间下午７点。

　　１３日公布诺贝尔和平奖，最早公布时间为北京时间下午５点

　　截至目前诺贝尔文学奖的公布日期还没有确定，但是据分析很可能会在１０月５日宣布这一奖项的得主。

小知识
ＲＮＡ干扰技术能让致病基因“沉默”

　　法尔和梅洛于１９９８年正式发表论文，公布了有关ＲＮＡ干扰机制的发现。以他们的发现为基础，ＲＮＡ干扰技术近年来迅速兴起，其前景被普遍看好。

正进入人体试验阶段

　　ＲＮＡ能够充当“信使”，传递ＤＮＡ（脱氧核糖核酸）上的遗传信息，将其用于蛋白质的生产合成。研究显示，向生物体内注入微小ＲＮＡ片段，会干扰生物体本身的ＲＮＡ“信使”功能，导致相应蛋白质无法合成，从而“关闭”特定基因。科学家认为，采用ＲＮＡ干扰技术直接从源头上让致病基因“沉默”，也许可以更有效地治疗某些疾病。

　　这种技术最初曾被用来研究植物和蠕虫等，科学家后来发现它对哺乳动物细胞也有效。例如，美国哈佛医学院的科学家已经成功地利用ＲＮＡ干扰技术治愈了实验鼠的肝炎。目前，ＲＮＡ干扰治疗技术正在快速进入人体试验阶段。一些公司正在资助用这项技术治疗黄斑变性、乙肝等疾病的试验。

尚有几个难题

　　不过，尚有几个难题阻碍着该技术的发展。首先，科学家还没有找到一种方便快捷的方法，使ＲＮＡ干扰能在患者体内的有效部位进行。比如说，在治疗黄斑变性时，科学家可以直接对患者眼部进行治疗，而对于其他一些疾病就没有这么简单。其次，科学家还无法确定这种疗法是否会影响目标基因以外的其他基因，引发副作用。