据新华社８月５日电 记者５日从国家食品药品监督管理局获悉，截至８月５日１６时，国家药品不良反应监测中心共收到涉及安徽华源克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液（欣弗）不良反应事件病例报告８１例，涉及１０个省份，其中有３例死亡病例报告。

　　药监局相关负责人说，有关关联性评价正在进行中，在全国暂停销售和使用该药品后，尚未收到新发的不良反应病例报告，该局已派出专家组赴安徽等地指导有关处置工作。

　　７月２７日，药监局接到青海省食品药品监督管理局报告，在西宁市部分患者使用安徽华源克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液出现了胸闷、心悸、心慌、寒战等临床症状，随后，广西、浙江、黑龙江、山东等省（区）食品药品监督管理局也分别报告在本省（区）内发现相同品种出现相类似的临床症状的病例。

安徽已召回、查封１００多万瓶

　　记者从安徽省食品药品监管局获悉，安徽华源生物药业有限公司已召回６月份以后生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液５３万多瓶，查封４８万多瓶。

　　目前已查明，该公司６月１日至７月２８日共生产克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液２７大批、３０８小批，总计３６８万多瓶，其中６月份生产２３９万多瓶，７月份生产１２８万多瓶。截至８月３日，已召回４４．２万多瓶，９．７万多瓶正在召回途中。在该公司内查封４８．５万多瓶。

哈医大二院确定治疗方案

　　负责接治“欣弗”不良反应患者的哈尔滨医科大学附属第二医院８月５日在卫生部专家组的指导下，确定了对“欣弗”不良反应患者的治疗方案。他们希望通过监测患者生命体征、实施抗休克治疗等方法尽快治愈患者，使他们早日恢复健康。

　　哈尔滨医科大学附属第二医院急诊科主任王新春说，这套治疗方案主要针对患者的临床反应而制定：针对患者表现出的发烧、寒战、血压下降等，方案确定要重点监测患者生命体征，即随时监测患者心电、血压、脉搏、呼吸次数和体温变化；针对患者表现的白细胞异常升高、血小板减少、部分病人血气分析有血氧饱和度及动脉氧分压降低甚至产生休克等症，方案确定了抗休克治疗，补充血容量、纠正酸中毒、使用升压药物等。此外为防治并发症，方案还确定要根据病原学检查结果，科学使用抗生素和其他配合性治疗。王新春说，在此套方案医治下，患者目前病情稳定。